Стоматологический блог

В первом специальном исследовании, посвященном этой группе, описываемые микроорганизмы были найдены во всех особях 17 видов клещей, установлен феномен их трансовариальной передачи и высказано предположение об их принадлежности к риккетсиям. Локализация, диссеминация и особенности морфологии микроорганизмов из разных видов клещей были подробно описаны немецкими исследователями и ими же была выдвинута гипотеза об их симбиотической природе.

Принадлежность этих микроорганизмов к риккетсиям была окончательно установлена на основании детального изучения ультратонкого строения, гистохимических особенностей и метаболизма «симбионтов» клеща Argas persicus. (далее…)

На стадиях питания и линьки нимф в имаго в их клетках несомненно наблюдается накопление Coxiella burneti. В конце линьки и у недавно перелинявших самок Hyalomma asiaticum наряду с пищеварительными клетками группы риккетсий обнаруживаются в полости кишечника и ректального пузыря. Часть риккетсий проникает сквозь базальную мембрану кишечника в гемолимфу и инфицирует тяжи жирового тела и развивающиеся ооциты. (далее…)

Значительно сложнее проблема передачи риккетсий Бернета со слюной. По-видимому, возбудитель далеко не постоянно проникает внутрь клеток слюнных желез и далее в слюну. Случаи обнаружения риккетсий этого вида в мазках из слюнных желез могут быть объяснены загрязнением их инфицированной гемолимфой или же особенно интенсивной инфекцией после внутриполостного заражения в опытах этих исследователей. (далее…)

У закончивших питание клещей выделение фекалий почти полностью прекращается и возобновляется только после линьки на нимф или имаго. При этом сразу же после линьки и до окончания стадии послелиночного доразвития с фекалиями выносится большое количество инфицированного содержимого средней кишки. Таким образом, по крайней мере на двух стадиях жизненного цикла клещи могут быть эффективными рассеивателями возбудителя во внешней среде. (далее…)

Характер распределения возбудителя в организме иксодоидных клещей предопределяет и пути его передачи позвоночным животным. Главным местом локализации риккетсий Бернета служат пищеварительные клетки средней кишки. При разрушении их возбудитель выводится в просвет кишечника, а физиологические особенности питания клещей сем. Ixodidae облегчают его дальнейшее выделение из организма. (далее…)

С началом имагинального питания общее распределение риккетсий в организме существенно не меняется. Интенсификация процессов пищеварения связана с массовым отторжением секреторных и пищеварительных клеток, так что поступление возбудителя в полость кишечника значительно увеличивается. В то же время количество инфицированных клеток кишечника в этот период может даже несколько уменьшаться (1 зараженная на 70 — 80 «чистых» в середине стадии питания и на 15 — 25 у голодных особей). (далее…)

Из гемолимфы риккетсии могут заселять все системы внутренних органов, но в значительном количестве встречаются только в рыхлой соединительной ткани тяжей жирового тела и в яичнике. Возможно, что они также многочисленны в гиподермальных клетках, но очень сильная базофилия последних затрудняет выявление возбудителя. В то же время они отсутствовали в цитоплазме мышечных и нервных клеток, а также внутри клеток и в полости альвеол слюнных желез. (далее…)

В сильно инфицированных клетках риккетсий Бернета рассеяны по всей цитоплазме, включая весьма вакуолизированную и богатую пищевыми включениями дистальную зону. Довольно часто риккетсий образуют сферические скопления диаметром в 15 — 20 мк. Инфицированные клетки также распределены более или менее равномерно по всему среднему отделу кишечника. После окончания питания одна зараженная клетка приходится на 80 — 120 незараженных, а к концу линьки — на 10 — 20.

Размножение риккетсий в полости средней кишки клещей отсутствует, хотя в ней, особенно на поздних сроках после заражения, постоянно обнаруживаются одиночные формы или небольшие группы возбудителя. (далее…)

В опытах нимфы Hyalomma asiaticum заражались во время их питания на лихорадящих морских свинках. Риккетсий могли поступать в их кишечник в течение всех 6 — 8 дней питания клещей. Уже в первые дни после отпадения напитавшихся нимф, судя по результатам биопроб, в них содержалось достаточное количество риккетсий, чтобы вызвать заражение восприимчивых животных, но на срезах и мазках в этот период они еще сравнительно немногочисленны. (далее…)

Для иксодид установлено пожизненное сохранение возбудителя, его трансфазовая и трансовариальная передача, выделение на протяжении всего периода наблюдений вместе с фекалиями, а также отсутствие инактивации риккетсий в голодающих особях или во время зимовки. Максимальные сроки переживания риккетсий в клещах и их выделения в фекалиях достигали для Ixodes ricinus 572 дней, а для Hyalomma asiaticum, включая особей дочернего поколения, 737 дней, что не является пределом. Еще более длительные сроки переживания риккетсий прослежены для клещей рода Ornithodoros. (далее…)

Так, от половозрелых Dermacentor marginatus третьего поколения удалось выделить риккетсий, спустя 4 года после инфицирующего кормления родительского поколения. Пребывание риккетсий в клещах не нарушало жизненные функции последних и в то же время не сказывалось на свойствах возбудителя. В клещах D. marginatus после заражения их инфицирующим кормлением или парэнтерально риккетсий обнаруживались преимущественно в клетках соединительнотканных элементов и гемолимфы. (далее…)

Во многом сходны с описанными для предыдущих видов взаимоотношения с клещами риккетсий R. sibiricus — возбудителя клещевого сыпного тифа Северной Азии. Вызываемое этим видом риккетсий заболевание распространено на огромной территории от Дальнего Востока до Казахстана и Киргизии преимущественно в лесостепных и степных ландшафтах. В качестве переносчиков R. sibiricus известны клещи Dermacentor nuttalli, D. silvarum, D. marginatus, D. pictus, Haemaphysalis concinna и H. punctata, а из позвоночных резервуарами могут быть многие виды грызунов. (далее…)

От клещей Dermacentor andersoni из различных географических точек США были изолированы 4 штамма риккетсий, различающихся по вирулентности для морских свинок. При этом клещам приписывается важная роль в поддержании в природе штаммов с высоким уровнем вирулентности, хотя причины этого явления неизвестны. Установлено, что длительное пассирование риккетсий непосредственно от позвоночного к позвоночному приводило к снижению их вирулентности, тогда как пассирование через клещей восстанавливало вирулентность.

(далее…)

Пребывание риккетсий в организме клеща оказывает определенное влияние на свойства возбудителя. В. Прайсом установлено, что обязательным условием существования риккетсий в организме клещей служит периодическое питание последних на теплокровных животных, вероятно, стимулирующее размножение возбудителя. Напротив, длительное голодание может привести к полной утрате возбудителя. (далее…)

Распространение риккетсий внутри популяций клещей возможно также в процессе оплодотворения инфицированными самцами «чистых» самок во время спаривания на теле копытных и других крупных позвоночных, не восприимчивых к R. rickettsi. Риккетсий при этом переносятся со спермой в оплодотворяемые яйца и в дальнейшем из последних развиваются инфицированные клещи следующего поколения. В связи со способностью одного самца к последовательному оплодотворению нескольких самок этот путь может быть достаточно эффективным, хотя процент инфицированности потомства остается не исследованным.

(далее…)